Daniela Salazar Londoño se incorpora al IdISBa gracias a un contrato financiado por MICIU/AEI mediante el proyecto “CNS2024-154597”

El IdISBa da la bienvenida a Daniela Salazar Londoño, que se incorpora como investigadora gracias a un contrato indefinido sujeto a proyecto de investigación, enmarcado en el proyecto CNS2024-154597 (expediente interno 2026-08 NAHUSE). Su jornada será a tiempo completo, con fecha de control interno hasta el 31 de mayo de 2027.
Daniela Salazar Londoño es Graduada en Bioquímica y posee un Máster en Bioinformática, formación que consolida su especialización en el análisis molecular y funcional de patógenos multirresistentes.
Desarrollará su actividad en el Hospital Universitario Son Espases (HUSE), planta -1, bajo la supervisión de Tomeu Moya, investigador principal del proyecto.
Asimismo, se incorpora al grupo de investigación Resistencia antibiótica y Patogenia de las Infecciones Bacterianas, referente en el estudio de infecciones causadas por microorganismos multirresistentes.
Funciones principales
En el marco del proyecto CNS2024-154597, Daniela Salazar Londoño desarrollará tareas centradas en la caracterización de la resistencia bacteriana:
- Colección de cepas clínicas: selección de aislados MDR, XDR y PDR de A. baumannii, K. pneumoniae y P. aeruginosa.
- Perfilado de PBPs in vivo: determinación de afinidad y selectividad de β‑lactámicos e inhibidores de β‑lactamasas en células intactas (IC₅₀, IC₉₀).
- Dinámica de unión a PBPs: estudio temporal de ocupación y de expresión génica mediante qRT‑PCR.
Una incorporación que impulsa la investigación en resistencia antimicrobiana
La llegada de Daniela Salazar Londoño refuerza significativamente la labor del grupo Resistencia antibiótica y Patogenia de las Infecciones Bacterianas, dedicado a profundizar en los mecanismos de multirresistencia de patógenos de gran relevancia clínica.
Su experiencia en bioquímica y bioinformática contribuirá a ampliar la capacidad analítica del grupo y a avanzar en el desarrollo de nuevas estrategias para combatir la resistencia a los antimicrobianos.
Proyecto CNS2024-154597 — Financiado por MICIU/AEI /10.13039/501100011033